Două loturi de vaccin diftero-tetanic, oprite de la utilizare

La solicitarea Ministerului Sănătăţii, Centrul Naţional de Supraveghere şi Control al Bolilor Transmisibile din cadrul Institutului Național de Sănătate Publică Bucureşti a efectuat o analiză cu privire la posibilele reacții adverse înregistrate în urma utilizării vaccinului diftero-tetanic care se administrează, gratuit, elevilor de clasa a VIII-a în cadrul Calendarului obligatoriu de vaccinare.

În urma analizei s-a constatat că au fost înregistrate un număr de 53 posibile reacţii adverse post-vaccinare (RAPI) în 5 judeţe. Potrivit DSP Teleorman, deocammdată, nu a fost raportată nici o reacţie adversă la nici un elev vaccinat. Din aceste 53 cazuri, un număr de 41 cazuri au fost vaccinate cu 2 loturi de vaccin achiziţionate în anii 2013 şi 2014. Toate posibilele cazuri de RAPI se află în investigare.

Pentru a se exclude problemele de calitate ale produsului vaccinal, Ministerul Sănătăţii a decis oprirea celor 2 loturi identificate de la utilizare până la obţinerea rezultatelor analizei de calitate care va fi efectuată de către Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale, se arată într-un comunicat al instituţiei. De asemenea, autorităţile sanitare au anunţat reprezentanţii producătorului produsului vaccinal despre situaţia apărută.

“Facem precizarea că, până în prezent, au fost înregistrate manifestări uşoare şi tranzitorii care s-au remis spontan şi nu au pus în pericol sănătatea elevilor.

Vaccinarea este o metodă de imunizare activă, profilactică, împotriva unor boli, prin inocularea unui vaccin. Menţionăm că, administrarea vaccinurilor presupune şi posibila apariţie a unor reacţii post – vaccinare normale (reacţii locale, durere locală, febră de scurtă durată etc)”, precizează ministrul Sănătăţii, Nicolae Bănicioiu prin intermediul unui comunicat de presă. (C.P.)